Директива Комиссии 2007/69/EC от 29 ноября 2007 г., вносящая поправки в Директиву 98/8/EC Европейского парламента и Совета и включающая дифетиалон в качестве активного вещества в Приложение I к ней (Текст имеет отношение к ЕЭЗ)

30.11.2007

В

Официальный журнал Европейского Союза

Л 312/23

ДИРЕКТИВА КОМИССИИ 2007/69/EC

от 29 ноября 2007 г.

внесение поправки в Директиву 98/8/EC Европейского парламента и Совета о включении дифетиалона в качестве активного вещества в Приложение I к ней

(Текст, имеющий отношение к ЕЭЗ)

КОМИССИЯ ЕВРОПЕЙСКИХ СООБЩЕСТВ,

Принимая во внимание Договор о создании Европейского сообщества,

Принимая во внимание Директиву 98/8/EC Европейского парламента и Совета от 16 февраля 1998 г. о размещении биоцидных продуктов на рынке (1), и в частности второй подпункт ее статьи 16 (2),

Тогда как:

(1)

Регламент Комиссии (ЕС) № 2032/2003 от 4 ноября 2003 г. о втором этапе 10-летней программы работы, указанной в статье 16(2) Директивы 98/8/EC Европейского парламента и Совета относительно размещения биоцидных продуктов на рынке и вносящий поправки в Регламент (ЕС) № 1896/2000 (2) устанавливает список активных веществ, подлежащих оценке, с целью их возможного включения в Приложение I, IA или IB к Директиве 98/8/EC. . В этот список входит дифетиалон.

(2)

В соответствии с Регламентом (ЕС) № 2032/2003, дифетиалон был оценен в соответствии со статьей 11(2) Директивы 98/8/ЕС для использования в родентицидах типа 14, как определено в Приложении V к Директиве 98/8. /ЭК.

(3)

Норвегия была назначена докладчиком и 11 октября 2005 г. представила в Комиссию отчет компетентного органа вместе с рекомендацией в соответствии со статьей 10(5) и (7) Регламента (ЕС) № 2032/2003.

(4)

Отчет компетентного органа был рассмотрен государствами-членами и Комиссией. В соответствии со статьей 11(4) Регламента (ЕС) № 2032/2003, результаты проверки были включены в постоянный комитет по биоцидным продуктам 21 июня 2007 г. в отчет об оценке.

(5)

Обзор дифетиалона не выявил каких-либо открытых вопросов или проблем, требующих рассмотрения Научным комитетом по рискам для здоровья и окружающей среды.

(6)

Как следует из проведенных исследований, можно ожидать, что биоцидные продукты, используемые в качестве родентицидов и содержащие дифетиалон, не представляют риска для человека, за исключением случайных происшествий с детьми. В отношении нецелевых животных и окружающей среды был выявлен риск. Однако дифетиалон в настоящее время считается необходимым по соображениям общественного здравоохранения и гигиены. Поэтому оправдано включение дифетиалона в Приложение I, чтобы гарантировать, что во всех государствах-членах ЕС разрешения на биоцидные продукты, используемые в качестве родентицидов и содержащие дифетиалон, могут быть выданы, изменены или отменены в соответствии со статьей 16(3) Директивы 98/. 8/ЕС.

(7)

В свете выводов отчета об оценке уместно потребовать, чтобы на уровне разрешения на продукцию применялись конкретные меры по снижению риска в отношении продуктов, содержащих дифетиалон и используемых в качестве родентицидов. Такие меры должны быть направлены на ограничение риска первичного и вторичного воздействия на людей и нецелевых животных, а также долгосрочного воздействия вещества на окружающую среду.

(8)

Из-за выявленных рисков и его характеристик, которые делают его потенциально стойким, склонным к биоаккумуляции и токсичным или очень стойким и очень склонным к биоаккумуляции, дифетиалон следует включить в Приложение I только на пять лет и подвергнуть сравнительной оценке риска. в соответствии со вторым подпунктом статьи 10(5)(i) Директивы 98/8/EC до возобновления его включения в Приложение I.

(9)

Важно, чтобы положения настоящей Директивы применялись одновременно во всех государствах-членах ЕС, чтобы обеспечить равное обращение с биоцидными продуктами на рынке, содержащими активное вещество дифетиалон, а также для облегчения надлежащего функционирования рынка биоцидных продуктов в целом.

(10)

Прежде чем активное вещество будет включено в Приложение I, должен пройти разумный период, чтобы дать возможность государствам-членам и заинтересованным сторонам подготовиться к выполнению новых требований и гарантировать, что заявители, подготовившие досье, смогут в полной мере извлечь выгоду из 10-летний период защиты данных, который в соответствии со статьей 12(1)(c)(ii) Директивы 98/8/EC начинается с даты включения.

(11)

После включения государствам-членам должен быть предоставлен разумный период для реализации статьи 16(3) Директивы 98/8/EC, и, в частности, для выдачи, изменения или отмены разрешений на биоцидные продукты типа 14, содержащие дифетиалон, чтобы гарантировать, что они соответствуют Директиве 98/8/EC.

(12)

Поэтому в Директиву 98/8/EC следует внести соответствующие поправки.

(13)

Меры, предусмотренные настоящей Директивой, соответствуют мнению Постоянного комитета по биоцидным продуктам.

ПРИНЯЛ НАСТОЯЩУЮ ДИРЕКТИВУ:

Статья 1

В Приложение I к Директиве 98/8/EC внесены поправки в соответствии с Приложением к настоящей Директиве.

Статья 2

Транспонирование

1.   Государства-члены должны принять и опубликовать не позднее 31 октября 2008 г. законы, нормативные акты и административные положения, необходимые для соблюдения настоящей Директивы. Они должны немедленно передать Комиссии текст этих положений и таблицу корреляции между этими положениями и настоящей Директивой.

Они начнут применять эти положения с 1 ноября 2009 года.

Когда государства-члены ЕС принимают эти положения, они должны содержать ссылку на настоящую Директиву или сопровождаться такой ссылкой в ​​случае их официальной публикации. Государства-члены ЕС должны определить, как следует делать такую ​​ссылку.

2.   Государства-члены должны сообщить Комиссии текст основных положений национального законодательства, которые они принимают в области, охватываемой настоящей Директивой.

Статья 3

Настоящая Директива вступает в силу на 20-й день после ее публикации в Официальном журнале Европейского Союза.

Статья 4

Данная Директива адресована государствам-членам.

Совершено в Брюсселе 29 ноября 2007 г.

Для Комиссии

Димас крест

Член Комиссии

(1) OJ L 123, 24 апреля 1998 г., с. 1. Директива с последними поправками, внесенными Директивой 2007/47/EC (OJ L 247, 21 сентября 2007 г., стр. 21).

(2)  OJ L 307, 24.11.2003, с. 1. Регламент в последней редакции Регламента (ЕС) № 1849/2006 (ОЖ L 355, 15 декабря 2006 г., стр. 63).

ПРИЛОЖЕНИЕ

Следующая запись «№ 4» включена в Приложение I к Директиве 98/8/EC:

Нет

Распространенное имя

Название ИЮПАК

Идентификационные номера

Минимальная чистота активного вещества биоцидного продукта, поступившего на рынок.

Дата включения

Крайний срок соблюдения статьи 16(3) (за исключением продуктов, содержащих более одного активного вещества, для которых крайним сроком соблюдения статьи 16(3) должен быть тот, который указан в последнем из решений о включении, касающихся его активных веществ. )

Срок действия включения

Тип продукта

Особые положения (*)

'4

Дифетиалон

3-[3-(4'-бром[1,1'бифенил]-4-ил)-1,2,3,4-тетрагидронафт-1-ил]-4-гидрокси-2H-1-бензотиопиран-2- один

Номер ЕС: н/д

Номер КАС: 104653-34-1

976 г/кг

1 ноября 2009 г.

31 октября 2011 г.

31 октября 2014 г.

14

Ввиду того, что характеристики действующего вещества делают его потенциально стойким, склонным к биоаккумуляции и токсичным или очень стойким и весьма склонным к биоаккумуляции, действующее вещество подлежит сравнительной оценке риска в соответствии со вторым подпунктом статьи 10(5)(i) Директивы 98/8/EC до возобновления ее включения в настоящее Приложение.

Государства-члены ЕС должны обеспечить, чтобы разрешения соответствовали следующим условиям:

(1)

Номинальная концентрация действующего вещества в продуктах не должна превышать 0,0025 % по массе, разрешены только готовые к употреблению приманки.

(2)

Продукция должна содержать отталкивающий агент и, при необходимости, краситель.

(3)

Продукты не должны использоваться в качестве трекингового порошка.

(4)

Первичное, а также вторичное воздействие на людей, нецелевых животных и окружающую среду сводится к минимуму за счет рассмотрения и применения всех соответствующих и доступных мер по снижению риска. К ним относятся, среди прочего, ограничение только на профессиональное использование, установление верхнего предела размера упаковки и обязательство использовать защищенные от несанкционированного доступа и защищенные коробки для приманок».

(*)  Для реализации общих принципов Приложения VI содержание и выводы отчетов об оценке доступны на веб-сайте Комиссии: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm

Вершина