Делегированная директива Комиссии (ЕС) 2015/863 от 31 марта 2015 г., вносящая поправки в Приложение II к Директиве 2011/65/ЕС Европейского парламента и Совета в отношении списка ограниченных веществ (текст имеет отношение к ЕЭЗ)

4.6.2015

В

Официальный журнал Европейского Союза

Л 137/10

ДЕЛЕГИРОВАННАЯ ДИРЕКТИВА КОМИССИИ (ЕС) 2015/863

от 31 марта 2015 г.

внесение изменений в Приложение II к Директиве 2011/65/ЕС Европейского парламента и Совета относительно списка веществ ограниченного использования

(Текст, имеющий отношение к ЕЭЗ)

ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ,

Принимая во внимание Договор о функционировании Европейского Союза,

Принимая во внимание Директиву 2011/65/EU Европейского парламента и Совета от 8 июня 2011 г. об ограничении использования некоторых опасных веществ в электрическом и электронном оборудовании, (1) и, в частности, её статью 6(3),

Тогда как:

(1)

Директива 2011/65/ЕС устанавливает правила ограничения использования опасных веществ в электрическом и электронном оборудовании (EEE) с целью содействия защите здоровья человека и окружающей среды, включая экологически обоснованную утилизацию и утилизацию отходов. ЭЭЭ.

(2)

Директива 2011/65/ЕС запрещает использование свинца, ртути, кадмия, шестивалентного хрома, полибромдифенилов (ПБД) и полибромдифениловых эфиров (ПБДЭ) в электрическом и электронном оборудовании, размещаемом на рынке Евросоюза. В Приложении II к этой Директиве перечислены эти ограниченные вещества.

(3)

Риски для здоровья человека и окружающей среды, возникающие в результате использования гексабромциклододекана (ГБЦДД), бис(2-этилгексил)фталата (ДЭГФ), бутилбензилфталата (БВР) и дибутилфталата (ДБФ), следует рассматривать в качестве приоритета в периодическом обзоре. списка запрещенных веществ в Приложении II. С целью дальнейших ограничений вещества, которые подвергались предыдущим оценкам, должны быть повторно исследованы.

(4)

В соответствии со статьей 6(1) Директивы 2011/65/ЕС, были проведены консультации и проведена тщательная оценка с заинтересованными сторонами, включая экономических операторов, переработчиков, операторов по переработке, экологические организации, а также ассоциации работников и потребителей.

(5)

Бис(2-этилгексил)фталат (DEHP), бутилбензилфталат (BBP), дибутилфталат (DBP) и диизобутилфталат (DIBP) представляют собой вещества, вызывающие очень большую озабоченность (SVHC). ДИБФ — это вещество, которое можно использовать в качестве заменителя ДАД, и оно было предметом предыдущих оценок, проведенных Комиссией. Имеющиеся данные указывают на то, что эти четыре вещества при использовании в ЭЭО могут оказать негативное воздействие на переработку, а также на здоровье человека и окружающую среду во время операций по обращению с отходами ЭЭО.

(6)

В большинстве стран EEE доступны заменители DEHP, BBP, DBP и DIBP, которые оказывают менее негативное воздействие. Поэтому использование этих веществ в EEE должно быть ограничено. DEHP, BBP и DBP уже ограничены статьей 51 Приложения XVII к Регламенту (ЕС) № 1907/2006 Европейского Парламента и Совета, (2) так что игрушки, содержащие DEHP, BBP или DBP в концентрации более 0 ,1% по весу пластифицированного материала, рассчитанного для трех фталатов в совокупности, не может быть размещено на рынке ЕС. Во избежание двойного регулирования ограничение, введенное в статье 51 Приложения XVII к этому Регламенту, должно оставаться единственным ограничением, применимым к ДЭГФ, ББФ и ДБФ в игрушках.

(7)

Чтобы облегчить переход и смягчить возможные социально-экономические последствия, должен быть предоставлен соответствующий переходный период, который позволит экономическим операторам подать заявку на освобождение от ограничений по веществам в соответствии со статьей 5 Директивы 2011/65/ЕС. При определении переходного периода следует учитывать более длительные инновационные циклы медицинского оборудования и инструментов мониторинга и контроля. Таким образом, с 22 июля 2021 года ограничение использования ДЭГФ, ББФ, ДАД и ДИБФ должно распространяться на медицинские изделия, в том числе медицинские изделия in vitro, а также на инструменты мониторинга и контроля, включая инструменты промышленного мониторинга и контроля.

(8)

Любая адаптация Приложения III или IV к Директиве 2011/65/ЕС для освобождения заявок в отношении DEHP или DBP должна осуществляться таким образом, чтобы во избежание двойного регулирования и ненужного бремени обеспечить согласованность с администрированием любого выданного разрешения. в соответствии с Регламентом (ЕС) № 1907/2006 в отношении включения этих веществ в EEE. Операторы, рассматривающие возможность подачи заявления на получение исключений в соответствии с Директивой 2011/65/ЕС, должны знать, что такие исключения могут охватывать весь жизненный цикл EEE, включая этап производства.

(9)

Поэтому в Директиву 2011/65/ЕС следует внести соответствующие поправки.

ПРИНЯЛ НАСТОЯЩУЮ ДИРЕКТИВУ:

Статья 1

Приложение II к Директиве 2011/65/ЕС заменяется текстом Приложения к настоящей Директиве.

Статья 2

1.   Государства-члены должны принять и опубликовать не позднее 31 декабря 2016 года законы, нормативные акты и административные положения, необходимые для соблюдения настоящей Директивы. Они должны немедленно сообщить Комиссии текст этих положений.

Они начнут применять эти положения с 22 июля 2019 года.

Когда государства-члены ЕС принимают эти положения, они должны содержать ссылку на настоящую Директиву или сопровождаться такой ссылкой в ​​случае их официальной публикации. Государства-члены ЕС должны определить, как следует делать такую ​​ссылку.

2.   Государства-члены должны сообщить Комиссии текст основных положений национального законодательства, которые они принимают в области, охватываемой настоящей Директивой.

Статья 3

Настоящая Директива вступает в силу на двадцатый день после ее публикации в Официальном журнале Европейского Союза.

Статья 4

Данная Директива адресована государствам-членам.

Совершено в Брюсселе 31 марта 2015 г.

Для Комиссии

Президент

Жан-Клод Юнкер

(1) OJ L 174, 1 июля 2011 г., с. 88.

(2)  Регламент (ЕС) № 1907/2006 Европейского парламента и Совета от 18 декабря 2006 г. о регистрации, оценке, разрешении и ограничении химических веществ (REACH), учреждающий Европейское химическое агентство и вносящий поправки в Директиву 1999/45/ ЕС и отмена Регламента Совета (ЕЭС) № 793/93 и Регламента Комиссии (ЕС) № 1488/94, а также Директивы Совета 76/769/ЕЕС и Директив Комиссии 91/155/ЕЕС, 93/67/ЕЕС, 93/105 /EC и 2000/21/EC (ОЖ L 396, 30.12.2006, стр. 1).

ПРИЛОЖЕНИЕ

«ПРИЛОЖЕНИЕ II

Ограниченные вещества, указанные в Статье 4(1), и максимальные значения концентрации, допустимые по весу в однородных материалах.

Свинец (0,1 %)

Ртуть (0,1 %)

Кадмий (0,01 %)

Шестивалентный хром (0,1 %)

Полибромированные дифенилы (ПБД) (0,1 %)

Полибромдифениловые эфиры (ПБДЭ) (0,1 %)

Бис(2-этилгексил)фталат (ДЭГФ) (0,1 %)

Бутилбензилфталат (ББП) (0,1 %)

Дибутилфталат (ДБФ) (0,1 %)

Диизобутилфталат (ДИБФ) (0,1 %)

С 22 июля 2021 года ограничение ДЭГФ, БАД, ДАД и ДИБФ будет распространяться на медицинские изделия, в том числе медицинские изделия in vitro, а также приборы мониторинга и контроля, в том числе приборы промышленного мониторинга и контроля.

Ограничение DEHP, BBP, DBP и DIBP не распространяется на кабели или запасные части для ремонта, повторного использования, обновления функциональных возможностей или повышения мощности EEE, размещенных на рынке до 22 июля 2019 года, а также медицинских устройств, в том числе медицинские изделия in vitro, а также приборы мониторинга и контроля, включая приборы промышленного мониторинга и контроля, размещенные на рынке до 22 июля 2021 года.

Ограничение DEHP, BBP и DBP не применяется к игрушкам, на которые уже распространяется ограничение DEHP, BBP и DBP согласно записи 51 Приложения XVII к Регламенту (ЕС) № 1907/2006».

Вершина