Директива Комиссии 2010/71/EU от 4 ноября 2010 г., вносящая поправки в Директиву 98/8/EC Европейского парламента и Совета о включении метофлутрина в качестве активного вещества в Приложение I к ней. Текст, имеющий отношение к ЕЭЗ.

Язык	Название
en	Commission Directive 2010/71/EU of 4 November 2010 amending Directive 98/8/EC of the European Parliament and of the Council to include metofluthrin as an active substance in Annex I thereto Text with EEA relevance
ru	Директива Комиссии 2010/71/EU от 4 ноября 2010 г., вносящая поправки в Директиву 98/8/EC Европейского парламента и Совета о включении метофлутрина в качестве активного вещества в Приложение I к ней. Текст, имеющий отношение к ЕЭЗ.

5.11.2010

Официальный журнал Европейского Союза

Л 288/17

ДИРЕКТИВА КОМИССИИ 2010/71/ЕС

от 4 ноября 2010 г.

внесение изменений в Директиву 98/8/EC Европейского парламента и Совета о включении метофлутрина в качестве активного вещества в Приложение I к ней

(Текст, имеющий отношение к ЕЭЗ)

ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ,

Принимая во внимание Договор о функционировании Европейского Союза,

Принимая во внимание Директиву 98/8/EC Европейского парламента и Совета от 16 февраля 1998 г. о размещении биоцидных продуктов на рынке (1), и в частности ее статью 11(4),

Тогда как:

(1)

Великобритания получила 23 декабря 2005 г. заявку от Sumitomo Chemical (UK) Plc в соответствии со статьей 11(1) Директивы 98/8/EC на включение активного вещества метофлутрина в Приложение I для использования в продукте. -тип 18, инсектициды, акарициды и продукты для борьбы с другими членистоногими, как определено в Приложении V к Директиве 98/8/EC. Метофлутрина не было на рынке на дату, указанную в Статье 34(1) Директивы 98/8/ЕС, в качестве активного вещества биоцидного продукта.

(2)

После проведения оценки Соединенное Королевство представило свой отчет об оценке вместе с рекомендацией в Комиссию 19 июня 2008 г.

(3)

Отчет был рассмотрен государствами-членами и Комиссией в рамках Постоянного комитета по биоцидным продуктам 27 мая 2010 г., и результаты обзора были включены в отчет об оценке.

(4)

Как следует из проведенных исследований, можно ожидать, что биоцидные продукты, используемые в качестве инсектицидов, акарицидов и продуктов для борьбы с другими членистоногими и содержащие метофлутрин, будут удовлетворять требованиям, изложенным в статье 5 Директивы 98/8/EC. Поэтому целесообразно включить метофлутрин в Приложение I к этой Директиве.

(5)

Не все потенциальные виды использования были оценены на европейском уровне. Поэтому целесообразно, чтобы государства-члены оценивали те виды использования или сценарии воздействия, а также те риски для компартментов и популяций, которые не были репрезентативно рассмотрены в оценке риска европейского уровня, и при выдаче разрешений на продукцию обеспечивали принятие соответствующих мер или введение особых условий. с целью снижения выявленных рисков до приемлемого уровня.

(6)

Важно, чтобы положения настоящей Директивы применялись одновременно во всех государствах-членах ЕС, чтобы обеспечить равное обращение на рынке биоцидных продуктов, содержащих активное вещество метофлутрин, и облегчить правильное функционирование биоцидного рынка в целом.

(7)

Прежде чем активное вещество будет включено в Приложение I, должен пройти разумный период, чтобы позволить государствам-членам ввести в действие законы, правила и административные положения, необходимые для соблюдения настоящей Директивы.

(8)

Поэтому в Директиву 98/8/EC следует внести соответствующие поправки.

(9)

Меры, предусмотренные настоящей Директивой, соответствуют мнению Постоянного комитета по биоцидным продуктам.

ПРИНЯЛ НАСТОЯЩУЮ ДИРЕКТИВУ:

Статья 1

В Приложение I к Директиве 98/8/EC внесены поправки в соответствии с Приложением к настоящей Директиве.

Статья 2

Транспонирование

1. Государства-члены должны принять и опубликовать не позднее 30 апреля 2011 года законы, нормативные акты и административные положения, необходимые для соблюдения настоящей Директивы.

Они начнут применять эти положения с 1 мая 2011 года.

Когда государства-члены ЕС принимают эти положения, они должны содержать ссылку на настоящую Директиву или сопровождаться такой ссылкой в случае их официальной публикации. Государства-члены ЕС должны определить, как следует делать такую ссылку.

2. Государства-члены должны сообщить Комиссии текст основных положений национального законодательства, которые они принимают в области, охватываемой настоящей Директивой.

Статья 3

Настоящая Директива вступает в силу на 20-й день после ее публикации в Официальном журнале Европейского Союза.

Статья 4

Данная Директива адресована государствам-членам.

Совершено в Брюсселе 4 ноября 2010 г.

Для Комиссии

Президент

Хосе Мануэль БАРРОЗУ

(1) OJ L 123, 24 апреля 1998 г., с. 1.

ПРИЛОЖЕНИЕ

В Приложение I к Директиве 98/8/ЕС добавлена следующая запись о веществе метофлутрин:

Нет

Распространенное имя

Название ИЮПАК

Идентификационные номера

Минимальная чистота активного вещества биоцидного продукта, поступившего на рынок.

Дата включения

Крайний срок соблюдения статьи 16(3) (за исключением продуктов, содержащих более одного активного вещества, для которых крайним сроком соблюдения статьи 16(3) должен быть тот, который указан в последнем из решений о включении, касающихся его активных веществ. )

Срок действия включения

Тип продукта

Особые положения (1)

'36

Метофлутрин

РТЗ-изомер:

2,3,5,6-тетрафтор-4-(метоксиметил)бензил-(1R,3R)-2,2-диметил-3-(Z)-(проп-1-енил)циклопропанкарбоксилат

Номер ЕС: нет данных

Номер КАС: 240494-71-7

Сумма всех изомеров:

2,3,5,6-тетрафтор-4-(метоксиметил)бензил (EZ)-(1RS,3RS;1SR,3SR)-2,2-диметил-3-проп-1-енилциклопропанкарбоксилат

Номер ЕС: нет данных

Номер КАС: 240494-70-6

Активное вещество должно соответствовать следующим минимальным критериям чистоты:

РТЗ-изомер:

754 г/кг

Сумма всех изомеров:

930 г/кг

1 мая 2011 г.

Непригодный

30 апреля 2021 г.

При оценке заявки на регистрацию продукта в соответствии со Статьей 5 и Приложением VI государства-члены должны оценить, если это применимо к конкретному продукту, те сценарии использования или воздействия, а также те риски для компартментов и популяций, которые не были репрезентативно рассмотрены в Оценка рисков европейского уровня».

(1) Для реализации общих принципов Приложения VI содержание и выводы отчетов об оценке доступны на веб-сайте Комиссии: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm

Вершина

Директива доступна на следующих языках

Директивы по годам