Директива Комиссии 2008/86/EC от 5 сентября 2008 г., вносящая поправки в Директиву 98/8/EC Европейского парламента и Совета о включении тебуконазола в качестве активного вещества в Приложение I к ней (Текст имеет отношение к ЕЭЗ)

6 сентября 2008 г.

В

Официальный журнал Европейского Союза

Л 239/9

ДИРЕКТИВА КОМИССИИ 2008/86/EC

от 5 сентября 2008 г.

внесение поправки в Директиву 98/8/EC Европейского парламента и Совета о включении тебуконазола в качестве активного вещества в Приложение I к ней

(Текст, имеющий отношение к ЕЭЗ)

КОМИССИЯ ЕВРОПЕЙСКИХ СООБЩЕСТВ,

Принимая во внимание Договор о создании Европейского сообщества,

Принимая во внимание Директиву 98/8/EC Европейского парламента и Совета от 16 февраля 1998 г. о размещении биоцидных продуктов на рынке (1), и в частности второй подпункт ее статьи 16(2),

Тогда как:

(1)

Регламент Комиссии (ЕС) № 1451/2007 от 4 декабря 2007 г. о втором этапе 10-летней рабочей программы, указанной в статье 16(2) Директивы 98/8/EC Европейского парламента и Совета относительно размещения биоцидных продуктов на рынке (2) устанавливает список активных веществ, подлежащих оценке, с целью их возможного включения в Приложение I, IA или IB к Директиве 98/8/EC. В этот список входит тебуконазол.

(2)

В соответствии с Регламентом (ЕС) № 1451/2007 тебуконазол был оценен в соответствии со статьей 11(2) Директивы 98/8/ЕС для использования в продуктах типа 8, консервантах для древесины, как определено в Приложении V к Директиве 98/. 8/ЕС.

(3)

Дания была назначена государством-членом-докладчиком и представила отчет компетентного органа вместе с рекомендацией в Комиссию 11 января 2006 г. в соответствии со статьей 14(4) и (6) Регламента (ЕС) № 1451/2007.

(4)

Отчет компетентного органа был рассмотрен государствами-членами и Комиссией. В соответствии со статьей 15(4) Регламента (ЕС) № 1451/2007, результаты проверки были включены в постоянный комитет по биоцидным продуктам 29 ноября 2007 г. в отчет об оценке.

(5)

Обзор тебуконазола не выявил каких-либо открытых вопросов или проблем, требующих рассмотрения Научным комитетом по рискам для здоровья и окружающей среды.

(6)

Как следует из проведенных исследований, можно ожидать, что биоцидные продукты, используемые в качестве консервантов древесины и содержащие тебуконазол, удовлетворяют требованиям, изложенным в статье 5 Директивы 98/8/EC. Поэтому целесообразно включить тебуконазол в Приложение I для продукта типа 8, чтобы гарантировать, что во всех государствах-членах ЕС разрешения на биоцидные продукты, используемые в качестве консервантов древесины и содержащие тебуконазол, могут быть выданы, изменены или отменены в соответствии со Статьей 16(3). ) Директивы 98/8/EC. Однако были выявлены неприемлемые риски для обработки древесины на месте на открытом воздухе и для обработанной древесины, находящейся в постоянном контакте с водой. Разрешение на такое использование потребует предоставления данных, подтверждающих, что продукты можно использовать без неприемлемого риска для окружающей среды.

(7)

В свете выводов отчета об оценке уместно потребовать, чтобы были предоставлены инструкции, указывающие, что обработанная древесина должна храниться после обработки на непроницаемом твердом грунте, чтобы предотвратить прямые потери в почву и обеспечить возможность сбора потерь для повторного использования. или утилизация в соответствии со статьей 10(2)(i)(d) Директивы 98/8/EC.

(8)

Важно, чтобы положения настоящей Директивы применялись одновременно во всех государствах-членах ЕС, чтобы обеспечить равное обращение с биоцидными продуктами на рынке, содержащими действующее вещество тебуконазол, а также для облегчения надлежащего функционирования рынка биоцидных продуктов в целом.

(9)

Прежде чем активное вещество будет включено в Приложение I, должен пройти разумный период, чтобы дать возможность государствам-членам и заинтересованным сторонам подготовиться к выполнению новых требований и гарантировать, что заявители, подготовившие досье, смогут в полной мере извлечь выгоду из 10-летний период защиты данных, который в соответствии со статьей 12(1)(c)(ii) Директивы 98/8/EC начинается с даты включения.

(10)

После включения государствам-членам должен быть предоставлен разумный период для реализации статьи 16(3) Директивы 98/8/EC, и, в частности, для выдачи, изменения или отмены разрешений на биоцидные продукты типа 8, содержащие тебуконазол, чтобы гарантировать, что они соответствуют Директиве 98/8/EC.

(11)

Поэтому в Директиву 98/8/EC следует внести соответствующие поправки.

(12)

Меры, предусмотренные настоящей Директивой, соответствуют мнению Постоянного комитета по биоцидным продуктам.

ПРИНЯЛ НАСТОЯЩУЮ ДИРЕКТИВУ:

Статья 1

В Приложение I к Директиве 98/8/EC внесены поправки в соответствии с Приложением к настоящей Директиве.

Статья 2

Транспонирование

1.   Государства-члены должны принять и опубликовать не позднее 31 марта 2009 г. законы, нормативные акты и административные положения, необходимые для соблюдения настоящей Директивы. Они должны немедленно передать Комиссии текст этих положений и таблицу корреляции между этими положениями и настоящей Директивой.

Они начнут применять эти положения с 1 апреля 2010 года.

Когда государства-члены ЕС принимают эти положения, они должны содержать ссылку на настоящую Директиву или сопровождаться такой ссылкой в ​​случае их официальной публикации. Государства-члены ЕС должны определить, как следует делать такую ​​ссылку.

2.   Государства-члены должны сообщить Комиссии текст основных положений национального законодательства, которые они принимают в области, охватываемой настоящей Директивой.

Статья 3

Настоящая Директива вступает в силу на 20-й день после ее публикации в Официальном журнале Европейского Союза.

Статья 4

Данная Директива адресована государствам-членам.

Совершено в Брюсселе 5 сентября 2008 г.

Для Комиссии

Димас крест

Член Комиссии

(1) ОЖ L 123, 24 апреля 1998 г., с. 1.

(2) OJ L 325, 11.12.2007, с. 3.

ПРИЛОЖЕНИЕ

Следующая запись «№ 6» включена в Приложение I к Директиве 98/8/EC:

Нет

Распространенное имя

Название ИЮПАК

Идентификационные номера

Минимальная чистота активного вещества биоцидного продукта, поступившего на рынок.

Дата включения

Срок соблюдения статьи 16(3)

(за исключением продуктов, содержащих более одного действующего вещества, для которых крайним сроком соблюдения статьи 16(3) должен быть тот, который установлен в последнем из решений о включении, касающихся его активных веществ)

Срок действия включения

Тип продукта

Особые положения (*1)

'6

тебуконазол

1-(4-хлорфенил)-4,4-диметил-3-(1,2,4-триазол-1-илметил)пентан-3-ол

Номер ЕС: 403-640-2

Номер КАС: 107534-96-3

950 г/кг

1 апреля 2010 г.

31 марта 2012 г.

31 марта 2020 г.

8

Государства-члены ЕС должны обеспечить, чтобы разрешения соответствовали следующим условиям:

Учитывая риски, выявленные для почвенных и водных объектов, необходимо принять соответствующие меры по снижению риска для защиты этих объектов. В частности, этикетки и/или паспорта безопасности продуктов, разрешенных для промышленного использования, указывают, что свежеобработанная древесина после обработки должна храниться под навесом или на непроницаемом твердом основании, чтобы предотвратить прямые потери в почву или воду, и что любые потери должны быть собраны для повторного использования. или утилизация.

Кроме того, продукты не могут быть разрешены для обработки древесины на месте на открытом воздухе или для древесины, которая будет находиться в постоянном контакте с водой, если не будут представлены данные, подтверждающие, что продукт будет соответствовать требованиям статьи 5 и Приложения VI, если это необходимо согласно применение соответствующих мер по снижению риска».

(*1)  Для реализации общих принципов Приложения VI содержание и выводы отчетов об оценке доступны на веб-сайте Комиссии: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm

Вершина