Директива Совета 88/406/EEC от 14 июня 1988 г., вносящая поправки в Директиву 64/432/EEC в отношении энзоотического лейкоза крупного рогатого скота и отменяющая Директиву 80/1102/EEC

ДИРЕКТИВА СОВЕТА от 14 июня 1988 г., вносящая поправки в Директиву 64/432/ЕЕС в отношении энзоотического лейкоза крупного рогатого скота и отменяющая Директиву 80/1102/ЕЕС (88/406/ЕЕС)

СОВЕТ ЕВРОПЕЙСКИХ СООБЩЕСТВ,

Принимая во внимание Договор о создании Европейского экономического сообщества, и в частности его статью 43,

Принимая во внимание предложение Комиссии (1),

Принимая во внимание мнение Европейского парламента (2),

Принимая во внимание мнение Экономического и социального комитета (3),

Принимая во внимание, что одной из задач Сообщества в области ветеринарии является улучшение состояния здоровья скота и, таким образом, повышение прибыльности животноводства;

Поскольку существует необходимость защиты Сообщества от энзоотического лейкоза крупного рогатого скота; поскольку Сообщество Директивами 77/391/EEC (4) и 78/52/EEC (5) и Решением 87/58/EEC (6) уже приняло меры по искоренению этого заболевания;

Принимая во внимание, что такие меры должны способствовать устранению барьеров в торговле живыми животными между государствами-членами, которые обусловлены различиями в ситуации со здоровьем;

Принимая во внимание, что с этой целью меры по защите от энзоотического лейкоза крупного рогатого скота были введены до 31 декабря 1987 г. Директивой Совета 64/432/EEC от 26 июня 1964 г. о проблемах здоровья животных, влияющих на торговлю крупным рогатым скотом и свиньями внутри Сообщества (7), в качестве последнего с поправками, внесенными Регламентом (ЕЕС) № 3805/87 (8);

Принимая во внимание, что такие меры должны быть расширены, признавая при этом новые методы выявления энзоотического лейкоза крупного рогатого скота;

Принимая во внимание, что по окончании переходного периода специальные правила, установленные действующими механизмами для стран, применивших национальные программы по борьбе с этим заболеванием, должны быть отменены;

Принимая во внимание, что должны быть установлены правила квалификации стад в отношении энзоотического лейкоза крупного рогатого скота;

Принимая во внимание, что государства-члены должны, чтобы квалифицировать свое стадо, реализовать программу, согласно которой их стада проходят один из тестов на выявление лейкоза, изложенных в Приложении G к Директиве 64/432/EEC;

Принимая во внимание, что, за исключением животных на убой в возрасте менее 30 месяцев, животные, предназначенные для торговли внутри Сообщества, должны происходить из проверенного стада и пройти индивидуальное тестирование,

ПРИНЯЛ НАСТОЯЩУЮ ДИРЕКТИВУ:

Статья 1 С 1 июля 1988 г. в Директиву 64/432/EEC вносятся следующие поправки:

1. Статью 2 дополнить следующим:

´(s) «Поголовье крупного рогатого скота, свободное от энзоотического лейкоза» означает: стадо, в котором:

ii(i) нет никаких доказательств, ни клинических, ни в результате тестов, проведенных в соответствии с Приложением G, какого-либо случая энзоотического лейкоза крупного рогатого скота, и ни один такой случай не был подтвержден в течение предыдущих двух лет;

i(ii) животные старше 24 месяцев в течение предыдущих 12 месяцев отрицательно отреагировали на два теста, проведенных в соответствии с Приложением G, с интервалом не менее четырех месяцев или, в случае стада, которое уже удовлетворяло требованиям это требование, отрицательно отреагировали на одно испытание, проведенное в соответствии с этим Приложением;

(iii) с даты первой проверки в стаде имеются только животные, рожденные или происходящие из стада, свободного от энзоотического лейкоза крупного рогатого скота.';

2. В статью 3 (2) добавлено следующее:

´(j) в случае чистопородного племенного крупного рогатого скота, как это определено в Статье 1 Директивы 77/504/EEC, которые предназначены исключительно для репродуктивных целей и имеют высокую ценность, происходят из стада:

i(i) в котором официальному ветеринарному врачу не было доведено никаких фактов, которые могли бы привести его к выводу, что случай энзоотического лейкоза крупного рогатого скота имел место в течение предшествующих двух лет;

(ii) владелец которого заявил, что ему не известны такие факты, и далее заявил в письменной форме, что животное или животные, предназначенные для торговли внутри Сообщества, либо родились и выросли в указанном стаде, либо остались его неотъемлемой частью из них за предыдущие 12 месяцев.';

3. В статью 3 (3) добавлено следующее:

´(d) происходят из стада, в котором не было признаков энзоотического лейкоза крупного рогатого скота в течение предыдущих двух лет и, если они старше 12 месяцев, отрицательно отреагировали на индивидуальный тест, проведенный в соответствии с Приложением G. в течение 30 дней до их загрузки.

Однако этот тест не потребуется в случае быков-самцов крупного рогатого скота и быков в возрасте до 30 месяцев, предназначенных для производства мяса, при условии, что такие животные идентифицируются специальной маркировкой при погрузке и что государство-член принимает все меры. предотвратить заражение местных стад.';

4. В статью 7 (1) добавлено следующее:

Г. Самки крупного рогатого скота в возрасте до 30 месяцев, предназначенные для производства мяса, которые в отступление от Статьи 3 (3) (d) не подвергались индивидуальному испытанию. Такие животные должны иметь специальный знак. Государство-член назначения должно принять все меры для предотвращения заражения местных стад.';

5. В статью 8 (2) добавляется следующее:

«В частности, в отношении энзоотического лейкоза крупного рогатого скота и в случае животных, указанных в Статье 3 (2) (j). Государства-члены уполномочены дополнительно требовать, при условии соблюдения общих положений Договора, чтобы все члены стада, из которого происходят животные, возрастом более 24 месяцев на дату испытания, в течение предыдущих 12 месяцев имели отрицательно отреагировали на тест, проведенный в соответствии с Приложением G. Однако такие гарантии не требуются при ввозе животных из государства-члена, которое в соответствии с процедурой, установленной в Статье 12, признано обеспечивающим адекватные гарантии как что касается энзоотического лейкоза крупного рогатого скота.';

6. Дополнить статьей следующего содержания:

«Статья 8а 1. Государства-члены, которые с 1980 года применяют обязательную национальную программу по ликвидации энзоотического лейкоза крупного рогатого скота, могут осуществлять ввоз на свою территорию крупного рогатого скота для разведения или производства, предназначенного для объединения со стадами крупного рогатого скота, не подозреваемыми в лейкозе, при условии предъявления сертификата, выданного в день погрузки компетентным официальным ветеринаром и составленного, как минимум, на языке или языках страны назначения, удостоверяющего:

(a) что ветеринар не знает фактов, которые могли бы привести его к выводу, что случай энзоотического лейкоза крупного рогатого скота произошел в течение трех предыдущих лет в стаде, из которого они происходят, и что владелец этого стада заявил, что он не знает о таких фактах и ​​что он далее заявил в письменной форме, что животное или животные, предназначенные для торговли внутри Сообщества, родились и выросли в указанном стаде или оставались его неотъемлемой частью в течение предыдущих 12 месяцев;

(b) что в течение предыдущих 12 месяцев все животные старше 24 месяцев на дату испытания и составляющие часть стада, из которого они происходят, отрицательно отреагировали на испытание, проведенное в соответствии с Приложением G.

2. В соответствии с процедурой, установленной в статье 12, государствам-членам, кроме упомянутых в параграфе 1, может быть разрешено применять те же требования к своей территории или, в случае Соединенного Королевства, к Северной Ирландии, если план по искоренению энзоотического лейкоза крупного рогатого скота реализуется в нем в соответствии с Решением 87/58/ЕЕС, или если можно доказать, что на дату передачи вопроса в Постоянный ветеринарный комитет они подавали туда заявку в течение как минимум двухлетняя минимальная программа ликвидации, включающая следующие минимальные требования:

- все опухоли в органах и лимфатической системе крупного рогатого скота должны быть зарегистрированы и подлежат гистологическому исследованию в ветеринарной лаборатории, которая находится под непосредственным контролем лаборатории, указанной в Приложении G,

- весь крупный рогатый скот в стадах, имевший заразный контакт с животным, у которого обнаружены лейкозные опухоли, должен быть подвергнут тесту на энзоотический лейкоз крупного рогатого скота, проводимому в соответствии с требованиями Приложения G и в лаборатории, находящейся под непосредственным надзором указанной лаборатории. в этом Приложении,

- в стаде, в котором обнаружено животное, пораженное лейкозной опухолью, и подтвержден диагноз энзоотического лейкоза крупного рогатого скота, зараженных животных допускается изымать только на убой под контролем ветеринарных органов. Стадо должно оставаться под официальным надзором до тех пор, пока оно не проявит отрицательную реакцию как минимум на два теста, проводимых с интервалом не менее четырех месяцев на всем крупном рогатом скоте старше 24 месяцев и в соответствии с требованиями Приложения G в лаборатория, находящаяся под непосредственным контролем лаборатории, указанной в Приложении G.

Дополнительные условия, которым может подчиняться это расширение на каждое заинтересованное государство-член или его часть, могут быть указаны в решении, предусмотренном в первом подпараграфе.';

7. В конце (a) Приложения E добавляется следующее:

'- энзоотический лейкоз крупного рогатого скота.';

8. Приложение F, Модель I:

(а) В:

(aa) после (d) добавляется следующее:

´(e) - в течение предыдущих 12 месяцев (9) или, если возраст менее 12 месяцев, с момента рождения они содержались в стаде, в котором в течение предшествующих трех лет (10) с ведома нижеподписавшегося и по заявлению их владельца случаев энзоотического лейкоза крупного рогатого скота не выявлено (11) (12),

- они происходят из стада, в котором в течение предшествующих трех лет не было выявлено признаков энзоотического лейкоза крупного рогатого скота (13),

- в день их осмотра,

все животные старше 24 месяцев в течение предыдущих 12 месяцев (14) прошли (15) (16) тест (17), результат которого оказался отрицательным,

- в течение установленных 30 дней (18),

дали отрицательную реакцию (19) (20) (21) на индивидуальную пробу (22) на энзоотический лейкоз крупного рогатого скота,

- предназначены для откорма (23) (24);' (bb) (e)-(i) становятся (f)-(j) соответственно;

(b) после сноски (25) добавлено следующее:

´(26) Это исключение допускается только в случае животных-самцов в возрасте до 30 месяцев, предназначенных для откорма, при условии, что животные маркированы другим способом и проходят специальную проверку в стране назначения.

«(27) В этом нет необходимости, за исключением чистопородных племенных животных, предназначенных исключительно для репродуктивных целей и имеющих высокую ценность.

«(28) Индивидуальное испытание проводилось в соответствии с Приложением G к Директиве 64/432/EEC.»;

9. Добавлено Приложение G к настоящей Директиве.

Статья 2 С 1 июля 1990 г. в Директиву 64/432/EEC вносятся следующие поправки:

1.

Статья 3 (2) (j) исключена;

2.

Статья 3 (3) (d) заменяется следующей и добавляется с (e) по (f):

«(d) происходят из стада, свободного от энзоотического лейкоза крупного рогатого скота, в значении статьи 2 (s);

«(e) в дополнение к состоянию, указанному в (d), если они старше 12 месяцев, отрицательно отреагировали на индивидуальный тест, проведенный в соответствии с Приложением G в течение 30 дней до их погрузки;

«(f) не подпадают под действие требований (d) и (e), если они моложе 30 месяцев и предназначены для производства мяса, если они:

i(i) происходят из стада, в котором в течение предыдущих 2 лет не было зарегистрировано и подтверждено ни одного случая энзоотического лейкоза крупного рогатого скота;

(ii) они обозначаются специальной маркировкой при погрузке и остаются под наблюдением до тех пор, пока не будут забиты;

при условии, что государство-член назначения принимает все меры, необходимые для предотвращения заражения местных стад.';

3.

Статья 7 (1) G исключена;

4.

Статья 8(2), последний абзац исключен;

5.

Статья 8а исключена;

6.

в Модели I Приложения F:

- V(e) заменяется следующим:

´(e) - предыдущие 12 месяцев (29) или, если возраст менее 12 месяцев (30), с момента рождения содержались в стаде, свободном от энзоотического лейкоза крупного рогатого скота (31) (32),

- в течение положенных 30 дней (33) дали отрицательную реакцию на индивидуальный тест (34) на выявление энзоотического лейкоза крупного рогатого скота (35) (36),

- предназначены для откорма (37).';

- сноска (38) заменена следующей:

´(39) Это исключение допускается только в случае крупного рогатого скота в возрасте до 30 месяцев, предназначенного для откорма, и при условии, что животные:

- происходят из стада, в котором в течение предшествующих двух лет не было зарегистрировано и подтверждено ни одного случая энзоотического лейкоза крупного рогатого скота,

- имеют иную маркировку и проходят специальную проверку в стране назначения.';

- сноска (40) удалена,

- сноска (41) становится сноской (42).

Статья 3 1. Чтобы квалифицировать свои стада как свободные от энзоотического лейкоза крупного рогатого скота, государства-члены должны реализовать программу, согласно которой их стада проходят одно из тестов, указанных в Приложении G к Директиве 64/432/ЕЕС.

2. Государства-члены должны уведомлять Комиссию не реже одного раза в год о ходе реализации своих программ и полученных результатах.

Статья 4 Совет, действуя по предложению Комиссии, должен до 1 января 1990 г. установить критерии, позволяющие государству-члену или части территории государства-члена быть признанным свободным от энзоотического лейкоза крупного рогатого скота, а также условия которые должны быть реализованы, чтобы гарантировать сохранение такого статуса, а также правила, применимые к торговле из регионов, свободных от энзоотического лейкоза крупного рогатого скота, или государств-членов.

Статья 5 Государства-члены должны ввести в действие необходимые положения для соблюдения требований:

- статьи 1 и 3 не позднее 1 июля 1988 г.,

- Статья 2 не позднее 1 июля 1990 г.

Они должны немедленно проинформировать об этом Комиссию.

Статья 6 Директивы 80/1102/EEC (43) настоящим отменяется.

Статья 7. Настоящая Директива адресована государствам-членам.

Совершено в Люксембурге 14 июня 1988 года.

За Совет Президент И. КИХЛЕ EWG:L111UMBE00.95 FF: 1UEN; НАСТРОЙКА: 01; Хёхе: 1853 мм; 344 Зейлен; 14206 Цайхен;

Оператор: СУСИ Пр.: C;

Мог:

(1) Официальный журнал № C 5, 9. 1. 1988, с. 5. (2) Официальный журнал № C 49, 22. 2. 1988, с. 164. (3) OJ No C 80, 28. 3. 1988, с. 34. (4) OJ № L 145, 13.6.1977, с. 44. (5) ОЖ № L 15, 19. 1. 1978, с. 34. (6) ОЖ № L 24, 27. 1. 1987, с. 51.(7) OJ № 121, 29.7.1964, с. 1977/64. (8) ОЖ № L 357, 19.12.1987, с. 1.(9) OJ № L 325, 1.12.1980, с. 18. ПРИЛОЖЕНИЕ «ПРИЛОЖЕНИЕ G ИСПЫТАНИЯ НА ЭНЗООТИЧЕСКИЙ ЛЕЙКОЗ КРС. Исследования на энзоотический лейкоз крупного рогатого скота проводят иммунодиффузионным тестом в условиях, описанных в пунктах А и Б ниже, или с помощью иммуноферментного анализа (ИФА) в условиях описано в пункте C ниже. Иммунодиффузионный метод можно использовать только для отдельных исследований.

Если результаты испытаний являются предметом надлежащим образом обоснованного оспаривания, проводится дополнительная проверка посредством иммунодиффузионного теста.

А. Иммунодиффузионный тест в агаровом геле на энзоотический лейкоз крупного рогатого скота 1. Антиген, используемый в тесте, должен содержать гликопротеины вируса лейкоза крупного рогатого скота. Антиген должен быть стандартизирован по стандартной сыворотке (сыворотка El), поставляемой Государственной ветеринарной лабораторией сывороток в Копенгагене.

2. Официальные институты, указанные ниже, должны нести ответственность за калибровку стандартного рабочего антигена лаборатории по сравнению с официальной стандартной сывороткой ЕЭС (сыворотка El), предоставленной Государственной лабораторией ветеринарных сывороток в Копенгагене.

а) Германия:

Федеральный научно-исследовательский институт вирусных болезней животных, Тюбинген (б), Бельгия:

Национальный институт ветеринарных исследований, Брюссель (c) Франция:

Национальная лаборатория патологии крупного рогатого скота, Лион (d), Великое Герцогство Люксембург:

- е) Италия:

Экспериментальный зоопрофилактический институт, Перуджа (f), Нидерланды:

Центральный ветеринарный институт, департамент Роттердам (ж), Дания:

Statens Veterinaere Serum Laboratorium, Копенгаген (h) Ирландия:

Лаборатория ветеринарных исследований, Абботстаун, Дублин (i) Великобритания:

1. Великобритания:

Центральная ветеринарная лаборатория, Вейбридж, Англия 2. Северная Ирландия:

Лаборатория ветеринарных исследований, Стормонт, Белфаст (j), Испания:

Лаборатория здоровья и производства животных Барселоны (k) Португалия:

Национальная лаборатория ветеринарных исследований, Лиссабон 3. Стандартные антигены, используемые в лаборатории, должны передаваться не реже одного раза в год в справочные лаборатории ЕЭК, перечисленные в пункте 2 выше, для тестирования на соответствие официальной стандартной сыворотке ЕЭК. Помимо этой стандартизации, используемый антиген может быть откалиброван в соответствии с B.

4. Реагенты для испытания должны состоять из:

(a) антиген: антиген должен содержать специфические гликопротеины вируса энзоотического лейкоза крупного рогатого скота, стандартизированные по сравнению с официальной сывороткой ЕЭК;

(б) тестируемая сыворотка;

(c) сыворотка известного положительного контроля;

(г) агаровый гель,

0,8 % агар,

8,5 % NaCl,

0,05 М Трис-буфер pH 7,2,

15 мл этого агара необходимо ввести в чашку Петри диаметром 85 мм, в результате чего глубина агара составит 2,6 мм.

5. Тестовую модель из семи свободных от влаги лунок вырезают в агаре до дна планшета; узор должен состоять из одной центральной лунки и шести лунок по кругу вокруг нее.

Диаметр центральной лунки: 4 мм. Диаметр периферических лунок: 6 мм. Расстояние между центральной и периферической лунками: 3 мм. 6. Центральную лунку необходимо заполнить стандартным антигеном. Периферийные лунки 1 и 4 (см. схему ниже) заполнены известной положительной сывороткой, лунки 2, 3, 5 и 6 — тестируемыми сыворотками. Лунки необходимо заполнять до исчезновения мениска.

А. 6.

1 k 6 kk 2 k 5 kk 3 k 4 7. В результате получаются следующие величины:

антиген:

32 мл;

контрольная сыворотка:

73 мл;

тестовая сыворотка:

73 мл.

8. Инкубация должна проводиться в течение 72 часов при комнатной температуре (от 20 до 27 °С) в закрытой влажной камере.

9. Тест можно читать через 24 и 48 часов, но окончательный результат можно получить не ранее, чем через 72 часа:

(a) тестируемая сыворотка является положительной, если она образует специфическую линию преципитации с антигеном BLV и образует полную линию идентичности с контрольной сывороткой;

(б) тестируемая сыворотка является отрицательной, если она не образует специфической линии преципитации с антигеном BLV и не изгибает линию контрольной сыворотки;

(в) реакцию нельзя считать окончательной, если она:

i(i) изгибает линию контрольной сыворотки в сторону лунки с антигеном BLV, не образуя видимой линии преципитации с антигеном;

или (ii) если его нельзя рассматривать ни как отрицательное, ни как положительное.

При неубедительных реакциях тест можно повторить и использовать концентрированную сыворотку.

Б.

Метод стандартизации антигенов. Необходимые растворы и материалы:

1. 40 мл 1,6 % агарозы в 0,05 % М трис/HCl-буфере, pH 7,2, с 8,5 % NaCl.

2. 15 мл сыворотки от лейкоза крупного рогатого скота, содержащей антитела только к гликопротеинам вируса лейкоза крупного рогатого скота, разведенной 1:10 в 0,05 М трис/HCl-буфере, рН 7,2, с 8,5 % NaCl.

3. 15 мл сыворотки от лейкоза крупного рогатого скота, содержащей антитела только к гликопротеинам вируса лейкоза крупного рогатого скота, разведенной 1:5 в 0,05 М трис/HCl-буфере, рН 7,2, с 8,5 % NaCl.

4. Четыре пластиковые чашки Петри диаметром 85 мм.

5. Пробойник диаметром от 4 до 6 мм.

6. Эталонный антиген.

7. Антиген, подлежащий стандартизации.

8. Водяная баня (56°С).

Процедура:

Растворите агарозу (1,6 %) в буфере Tris/HCl, осторожно нагревая до 100 °C. Поместите на водяную баню с температурой 56 °C примерно на один час. Кроме того, поместите разведения сыворотки бычьего лейкоза на водяную баню с температурой 56 ° C.

Теперь смешайте 15 мл раствора агарозы с температурой 56 ° C с 15 мл сыворотки от лейкоза крупного рогатого скота (1:10), быстро встряхните и вылейте по 15 мл в каждую из двух чашек Петри.

Повторите эту процедуру с бычьей сывороткой от лейкоза, разведенной 1:5.

Когда агароза затвердеет, в ней делают отверстия следующим образом:

Добавление антигена:

II. Чашки Петри 1 и 3 лунки А = неразведенный эталонный антиген,

лунка B = разбавленный в соотношении 1:2 эталонный антиген,

лунки C и E = эталонный антиген,

лунка D = неразведенный антиген, подлежащий тестированию.

II. Чашки Петри 2 и 4 лунки А = неразведенный тестируемый антиген,

лунка B = разведенный тест-антиген 1:2,

лунка C = разведенный в соотношении 1:4 тест-антиген,

лунка D = разведенный в соотношении 1:8 тестируемый антиген.

Дополнительные инструкции:

1. Эксперимент проводят с двумя разведениями сыворотки (1:5 и 1:10) для достижения оптимального осаждения.

2. Если диаметр осадка при обоих разведениях слишком мал, то сыворотку необходимо развести дополнительно.

3. Если диаметр осадков в обоих разведениях слишком большой и слабый, то необходимо выбрать сыворотку меньшего размера.

4. Конечная концентрация агарозы должна составлять 0,8 %; для сыворотки 5% и 10% соответственно.

5. Отобразите измеренные диаметры в следующей системе координат. Разведение тестируемого антигена того же диаметра, что и эталонный антиген, является рабочим разведением.

C. Иммуноферментный анализ (ИФА) на энзоотический лейкоз крупного рогатого скота 1. Для ИФА-метода необходимо использовать следующие материалы и реагенты:

(а) твердофазные микропланшеты, кюветы или любая другая твердая фаза;

(b) антиген фиксируется на твердой фазе с помощью или без помощи поликлональных или моноклональных улавливающих антител. Если антиген нанесен непосредственно на твердую фазу, все тестируемые образцы, дающие положительную реакцию, должны быть повторно протестированы на контрольный антиген. Контрольный антиген должен быть идентичен антигену, за исключением антигенов BLV. Если улавливающие антитела покрыты твердой фазой, антитела не должны реагировать на другие антигены, кроме антигенов BLV;

(c) биологическая жидкость, подлежащая тестированию (сыворотка или молоко);

(d) положительный и отрицательный контроль;

(e) конъюгат - биотинилированный или конъюгированный с ферментом анти-бычий иммуноглобулин или биотинилированный или конъюгированный с ферментом анти-BLV иммуноглобулин;

(е) авидин - фермент для анализов с использованием препаратов биотинилированных иммуноглобулинов;

(g) субстрат, адаптированный к используемому ферменту;

(h) останавливающий раствор;

(i) буферные растворы для разведения тестируемых образцов для приготовления реагентов и для промывки;

(j) систему считывания с соответствующими фильтрами, соответствующими используемому субстрату.

2. Стандартизация и чувствительность теста Чувствительность метода ИФА должна быть такого уровня, чтобы сыворотка Е4 была положительной при разведении в 10 раз (образцы сыворотки) или в 250 раз (образцы молока) больше, чем разведение отдельных образцов, когда эти включены в пулы.

В анализах, в которых образцы (сыворотка и молоко) тестируются по отдельности, сыворотка E4, разведенная в соотношении 1 к 10 (в отрицательной сыворотке) или в соотношении 1 к 250 (в отрицательном молоке), должна иметь положительный результат при тестировании в том же разведении, которое использовалось для отдельных тестируемых образцов. .

Сыворотку Е4 будет поставлять Национальная ветеринарная лаборатория Копенгагена.

3. Условия использования ИФА-теста. ИФА-тест можно использовать для пробы молока, взятой из молока, собранного на ферме, в молоке которой содержится не менее 30 % молочных коров, при условии, что проба получена из молока, произведенного менее от 50 коров, а также от концентрации сыворотки, если собрано максимум от 20 до 50 коров, и что, если собранное молоко поступает от более чем 50 коров, количество образцов увеличивается пропорционально.

Метод Элиза также можно использовать для анализа образцов крови, взятых максимум у 50 животных.

Если используется одна из вышеупомянутых возможностей, необходимо принять меры для обеспечения идентификации взятых проб с животными, у которых были взяты исследуемые молоко или сыворотка.

Если одна из проб дает положительный результат, стадо должно оставаться под официальным надзором до тех пор, пока не будет зафиксирован отрицательный результат как минимум двух отдельных тестов, проведенных с минимальным интервалом в четыре месяца на всем крупном рогатом скоте в возрасте старше шести месяцев в соответствии с с вышеупомянутыми положениями и в лаборатории, которая находится под непосредственным контролем лаборатории, упомянутой в пункте А».