Порядок вывоза из Российской Федерации биомедицинских клеточных продуктов
1. (Часть утратила силу - Федеральный закон от 04.08.2023 № 466-ФЗ)
2. (Часть утратила силу - Федеральный закон от 04.08.2023 № 466-ФЗ)
3. (Часть утратила силу - Федеральный закон от 04.08.2023 № 466-ФЗ)
4. (Часть утратила силу - Федеральный закон от 04.08.2023 № 466-ФЗ)
5. (Часть утратила силу - Федеральный закон от 04.08.2023 № 466-ФЗ)
1) сертификат производителя биомедицинского клеточного продукта, удостоверяющий соответствие ввозимого биомедицинского клеточного продукта требованиям нормативной документации на биомедицинский клеточный продукт;
2) спецификация на биомедицинский клеточный продукт;
3) разрешение уполномоченного федерального органа исполнительной власти на ввоз конкретной партии биомедицинского клеточного продукта в случаях, указанных в части 4 настоящей статьи. (Часть 5 утратит силу с 01.04.2024 - Федеральный закон от 04.08.2023 № 466-ФЗ)
6. (Часть утратила силу - Федеральный закон от 04.08.2023 № 466-ФЗ)
7. Вывоз биомедицинских клеточных продуктов из Российской Федерации осуществляется без применения ограничений, установленных правом ЕАЭС и (или) законодательством Российской Федерации о внешнеторговой деятельности, если иное не установлено международными договорами Российской Федерации.
8. Вывоз биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях, из Российской Федерации осуществляется в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.