Часть 1 статьи 2 Федерального закона от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6724; 2016, № 1, ст. 9, 28; 2017, № 31, ст. 4791; 2018, № 53, ст. 8415; 2019, № 52, ст. 7796; 2021, № 27, ст. 5159; 2024, № 33, ст. 4986) дополнить пунктом 24 следующего содержания:
"24) регистрационное удостоверение на медицинское изделие - запись в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, подтверждающая факт государственной регистрации медицинского изделия в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.".