Свод международного права · обновляется ежедневно

VK Telegram Дзен

Conventions.ru

Международное право и практика

Поиск по конвенциям, законам, практике…

Конвенции Организации Города Судебная практика Законодательство Предприниматели Энциклопедия Журнал

Федеральный закон от 22.06.1998 № 86-ФЗ, "О лекарственных средствах"

от 1998-06-22

Содержание

Статья 1. Предмет регулирования настоящего Федерального закона

Статья 2. Сфера применения настоящего Федерального закона

Статья 3. Законодательство Российской Федерации о лекарственных средствах

Статья 4. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законе

Статья 5. Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств

Статья 6. Полномочия Правительства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств

Статья 7. Полномочия органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств

Статья 8. Государственная система контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств

Статья 9. (Утратила силу - Федеральный закон от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ)

Статья 10. (Утратила силу - Федеральный закон от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ)

Статья 11. (Утратила силу - Федеральный закон от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ)

Статья 12. (Утратила силу - Федеральный закон от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ)

Статья 13. Производство лекарственных средств

Статья 14. Государственный контроль производства лекарственных средств

Статья 15. Лицензирование производства лекарственных средств

Статья 16. Маркировка и оформление лекарственных средств

Статья 17. Изготовление лекарственных средств

Статья 18. Ответственность за несоблюдение правил организации производства и контроля качества лекарственных средств и правил изготовления лекарственных средств

Статья 19. Государственная регистрация лекарственных средств

Статья 20. Порядок ввоза лекарственных средств на территорию Российской Федерации

Статья 21. Юридические лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации

Статья 22. Ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации для личного использования и иных некоммерческих целей

Статья 23. (Утратила силу - Федеральный закон от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ)

Статья 24. Документы, представляемые в таможенные органы Российской Федерации при ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации

Статья 25. Физические и юридические лица, которым разрешен вывоз лекарственных средств с территории Российской Федерации

Статья 26. (Утратила силу - Федеральный закон от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ)

Статья 27. Сотрудничество таможенных органов Российской Федерации и федерального органа исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств (В редакции Федерального закона от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ)

Статья 28. Продажа лекарственных средств организациями - производителями лекарственных средств (В редакции Федерального закона от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ)

Статья 29. Продажа лекарственных средств организациями оптовой торговли лекарственными средствами (В редакции Федерального закона от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ)

Статья 30. (Исключена - Федеральный закон от 10.01.2003 г. N 15-ФЗ)

Статья 31. Запрещение продажи лекарственных средств нестандартного качества или являющихся незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств

Статья 32. Порядок розничной торговли лекарственными средствами

Статья 33. Фармацевтическая деятельность физических лиц в аптечных учреждениях

Статья 34. Лицензирование фармацевтической деятельности

Статья 35. Разработка новых лекарственных средств

Статья 36. Доклинические исследования лекарственных средств

Статья 37. Решение о проведении клинических исследований лекарственных средств

Статья 38. Правовая основа проведения клинических исследований лекарственных средств и финансирование клинических исследований лекарственных средств

Статья 39. Клинические исследования лекарственных средств

Статья 40. Права пациентов, участвующих в клинических исследованиях лекарственных средств

Статья 41. Обязанность субъектов обращения лекарственных средств сообщать о случаях побочных действий и об особенностях взаимодействия лекарственных средств с другими лекарственными средствами

Статья 42. (Утратила силу - Федеральный закон от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ)

Статья 43. Информация о лекарственных средствах

Статья 44. (Утратила силу - Федеральный закон от 16.10.2006 г. N 160-ФЗ)

Статья 45. Возмещение ущерба, связанного с вредом, нанесенным здоровью человека вследствие применения лекарственных средств

Статья 46. Приведение нормативных правовых актов в соответствие с настоящим Федеральным законом

Статья 47. Вступление в силу настоящего Федерального закона