1. Правила лабораторной практики устанавливают требования к организации, планированию и проведению доклинических исследований лекарственных средств для медицинского применения, оформлению результатов и контролю качества указанных исследований на территории Российской Федерации
Источник: Приказ Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 № 708н "Об утверждении Правил лабораторной практики" (Зарегистрировано в Минюсте России 13.10.2010 № 18713)